阿尔茨海默症风险评估报告
基于多模态生理信号的早期筛查分析
NeuroHealth Pro | 报告生成时间: 2024-12-19 14:30:25
患者姓名:
张*明
年龄:
68岁
性别:
男
检测类型:
二级深度筛查
检测时长:
30分钟
设备型号:
NeuroHealth Pro v2.0
高风险
AD风险: 76.8%
建议立即就医并进行进一步检查
🔍 关键发现
EEG异常:
θ/α比值达到1.73 (正常值<1.5)
fNIRS异常:
前额叶激活下降38% (正常值<30%)
HRV异常:
RMSSD值为18.3ms (正常值≥20ms)
眼动异常:
视觉搜索准确率下降26%
睡眠异常:
睡眠变异性系数0.32 (正常值<0.3)
🧠
EEG脑电生物标志物分析
θ/α功率比值
异常偏高
1.73
正常范围: <1.5 | 当前值超标15.3%
慢频段活动增强,快频段活动减少,提示认知功能下降
DTABR比值
高风险
2.84
正常范围: <2.0 | 当前值超标42%
Delta-Theta-Alpha-Beta比值异常,AD早期标志物
α频段相干性
显著降低
0.42
正常范围: >0.6 | 当前值降低30%
大脑半球间连接性受损,神经网络功能异常
机器学习分类
AD可能性
92.3%
基于深度学习模型预测准确率: 96%
多特征融合算法显示高AD风险概率
🔴
fNIRS功能性近红外光谱分析
前额叶HbO浓度
显著降低
-38%
相对基线下降 | 正常波动: ±15%
前额叶皮质血氧饱和度异常,代谢功能受损
嗅觉刺激反应
反应迟钝
45.2%
正常激活: >70% | 当前激活不足
眶额皮质对嗅觉刺激反应显著减弱
功能连接性
轻度异常
78.5%
分类准确率: 73.86%-95.81%
静息态功能连接模式显示MCI特征
认知任务激活
激活减少
-31%
工作记忆任务激活下降
认知负荷下前额叶激活模式异常
❤️
HRV心率变异性分析
RMSSD
显著降低
18.3ms
正常范围: ≥20ms | 副交感功能受损
连续RR间期差值均方根降低,自主神经功能异常
pNN50
轻度异常
8.7%
正常范围: >10% | 心率变异性下降
相邻RR间期差值>50ms的百分比偏低
LF/HF比值
失衡
4.2
正常范围: 1.5-4.0 | 交感神经过度激活
自主神经平衡失调,与AD病理相关
HF功率
显著降低
127ms²
正常范围: >200ms² | 副交感活动不足
高频功率降低,与认知衰退显著相关
👁️
EOG眼动追踪分析
目标注视时间
轻度降低
-26%
相比健康对照组 | 视觉注意力下降
AD和MCI患者较少注视目标物体
干扰物注视
异常增加
+42%
相比正常人群 | 注意力分散
AD患者更多注视干扰物,执行功能受损
扫视精度
轻度异常
73.4%
正常范围: >80% | 空间处理能力下降
眼动轨迹分析显示认知负荷增加
注视稳定性
稳定性下降
2.3°
正常范围: <2.0° | 注视抖动增加
眼动控制精度降低,与认知功能相关
📊 EEG频谱功率分析
Delta (δ): ↑45% | Theta (θ): ↑38% | Alpha (α): ↓28% | Beta (β): ↓22%
频谱图显示典型AD模式:慢波增强,快波减弱
🌡️ fNIRS血氧动力学
前额叶HbO变化趋势图
认知任务期间血氧激活模式异常
休息状态功能连接性降低
🎯 个性化治疗建议
立即医疗干预:
建议立即转诊神经内科,进行详细的神经心理评估和影像学检查
TPS超声治疗:
推荐进行经颅脉冲刺激治疗,每周2次,共5-10周的疗程
认知训练:
配合认知训练游戏,重点加强工作记忆和执行功能训练
生活方式干预:
规律运动、地中海饮食、充足睡眠、社交活动
定期监测:
建议每月进行一次多模态生理信号监测,跟踪病情变化
药物治疗:
配合医生评估是否需要胆碱酯酶抑制剂等药物治疗
📅
建议随访计划
当前
风险评估
1周后
专科就诊
1个月
治疗评估
3个月
疗效评价
6个月
全面复查